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科研论文写作总论

编辑:sts 内容来源:未知 时间:2017-03-29
• 文章导读
科研论文写作总论 ( 一)论著多为专著出版科研论文。基础医学论文发表多系通过科学实验的直接观察来说明,发现和以及收集新的材料及结果,并有新颖的创见。科学上许多突破性成 果就是通过这类研究而取得的。临床研究多为专题研究总结,也是属实验研究论文,按设计项 目做记录,对结果进行归纳,总结。 ( 二)经验交流内容可以包括科研方法 、科研经验 、临床病例
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科研论文写作总论

( 一)论著多为专著出版科研论文。基础医学论文发表多系通过科学实验的直接观察来说明,发现和以及收集新的材料及结果,并有新颖的创见。科学上许多突破性成 果就是通过这类研究而取得的。临床研究多为专题研究总结,也是属实验研究论文,按设计项 目做记录,对结果进行归纳,总结。
 
( 二)经验交流内容可以包括科研方法 、科研经验 、临床病例分析、病例报 告(个案报告)以及临床病例讨论等等。经验交流可为了深入研究某 些问题提供资料。比如疾病的首次发现、首次报道 ,虽例数不 多,只要资料翔实,便可以进行交流。至于对于某种疾病的诊疗所做 的回顾性总结,经过分析找出其规律性,并从理论上加以阐述 , 从而进一步指导临床实践,无论经验或教训均可交流。
 
{ 三)技术方法 、技术革新  指在技术方法上有创造性或重大 改进 ,关于新技术 的应用及操作步骤的文章。
 
( 四)文献综述 是作者从一个学术侧面围绕某个问题收集一定的有关文献资料 ,以自己的实践经验为相关基础 ,进行消化整理、综合归纳、分析 提炼而形成的概述性、评述性的专题学术论文。
论文参考:
                              

 

敲降RMI1基因加剧电离辐射诱导的DNA损伤

 

Knocking down of RMI1 gene exacerbates DNA damage induced by ionizing radiation

摘要: 目的:研究RecQ解旋酶介导的基因组稳定性蛋白1(RecQ-Mediated genome instability protein 1, RMI1)在电离辐射(ionizing radiation, IR)诱导DNA损伤修复中的生物学功能。方法:运用慢病毒介导的RMI1短发夹RNA(shRNA),在细胞中特异性敲降RMI1基因,通过实时定量PCR和蛋白免疫印迹检测敲降水平,然后通过单细胞凝胶电泳技术定量分析电离辐射诱导的DNA损伤程度及修复能力的变化。结果:与对照组相比,电离辐射在敲降RMI1基因的细胞中会引起更多的DNA断裂(p<0.05)。受照15min和30min后,敲降RMI1基因的细胞中尾部DNA含量和Olive尾距均显著高于对照组细胞(p<0.05)。结论:RMI1能减少电离辐射诱导的DNA损伤程度,并且促进受损DNA的修复,在电离辐射损伤修复中具有重要的作用。
关键词: 电离辐射;RMI1;DNA损伤修复
FANG Lianying, KONG Yangyang, WANG Yan, DU Liqing, LIU Qiang, XU Chang*
(  Institute of Radiation Medicine, Chinese Academy of Medical Science, Peking Union Medical College;  )
Abstract: Objective To investigate the biological effect of RMI1 on DNA damage and repair induced by ionizing radiation. Methods A short hairpin RNA targeting RMI1 (shRMI1) and a negative control shRNA (shControl) were transduced into 293T cells through lentivirus vector. The levels of protein and mRNA expression of RMI1 were measured by qPCR and western blot. The level of DNA damage was tested with alkaline single cell gel electrophoresis (Comet assay). Results As compared with the shControl group, the mRNA and protein levels of RMI1 in shRMI1 cells were both decreased significantly. And Comet assay showed that the DNA damage induced by ionizing and Tail Olive moment in shRMI1 cells were significantly higher than the control group (p<0.05) at 15min and 30min after IR. Conclusion Knocking down of RMI1 enhanced the IR-induced DNA damage level in 293T cells, and decreased the efficiency of DNA repair. RMI1 may play an important role in the IR-induced DNA damage and repair.
Keywords: Ionizing radiation;RMI1; DNA damage and repair
 
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